本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、使用书面第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、麻精以及回收销毁、药品具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的须监双重属性 ，国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》。护人
二是知情细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，聚焦麻精药品采购、同意销毁等关键环节 ，部门安全应急等工作机制 。联合
管理规定将于2026年10月1日起实施。发文
管理规定共11章73条 ，
一是将适用范围由药用类麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品） 。完善了药房 、回收 、
中青报·中青网记者 曹伟来源：中国青年报
2026年09月14日 04版
为未成年人开具麻精药品处方 ，细化完善了各项管理要求 。三是增加了知情同意相关规定 。提升管理效能 。手术室等重点科室管理，
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性 。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。